India a cercare un brevetto e modello generico
18 gennaio 2009 · Stampa
New Delhi, 9 maggio 2007 -. La decisione brasiliana di usare un generico anti-AIDS made in India ha riaffermato la leadership del Paese asiatico nella produzione di questi farmaci, e ha aperto un nuovo fronte di discussione del diritto dei brevetti .
Un farmaco generico è semplicemente un prodotto non di marca contenente gli stessi componenti il sistema brevettato, un prezzo inferiore rispetto al secondo perché include i costi di ricerca, sicurezza e marketing.
E, il giorno 4, la differenza di prezzo ha portato il Brasile a sospendere il brevetto su un farmaco AIDS dalla multinazionale Merck e annunciare l'importazione di un generico prodotto in India quasi quattro volte in meno rispetto l'originale.
Il farmaco è "Efiravenz" offerto da Merck, che detiene il brevetto, a 1,69 centesimi per unità, rispetto a 0,45 del generico prodotto da tre laboratori basandosi su una legge indiana sui brevetti sciolto in vigore dal 1970.
Tale norma ha ridotto la durata dei brevetti ad una serie di 5 a 7 anni e le restrizioni imposte in materia di iscrizione nel settore farmaceutico, che ha permesso alle imprese indiane di copiare le formule dei medicinali attraverso il reverse engineering.
India è così diventato il leader mondiale nella produzione di farmaci generici e le loro società dedicate alla esportazione di medicine in meno sviluppati, sensibile alla possibilità di pagare un trattamento a basso costo.
Ma secondo Medici Senza Frontiere, il ruolo dell'India come "farmacia ai bisognosi" è in pericolo dopo l'adozione nel 2005 del più generoso con i brevetti, di armonizzare la legislazione sulla proprietà intellettuale, in linea con l'Organizzazione Organizzazione Mondiale del Commercio.
"Quando i brevetti sono garantiti i farmaci generici diventerà illegale. Siamo preoccupati che l'India è l'unica fonte di farmaci economici e la legge del paese entrare nel sistema dei brevetti ", ha detto a EFE un portavoce per l'organizzazione, Leena Menghaney.
La controversia tra brevetto e generici e si trova, in primo luogo, che, se concesso un brevetto per un farmaco ad una società di produzione di versioni più economiche diventa illegale, con conseguente tragedia per i pazienti nei paesi poveri.
"I brevetti sono due problemi, dice Menghaney. In primo luogo, il prezzo dei farmaci è elevato perché nasconde un monopolio brevettuale. E poi, i farmaci brevettati non sono disponibili in paesi poveri, perché le aziende non vendono, dove chiunque può comprare ".
Ma d'altro canto, le aziende farmaceutiche sostengono che l'effetto dei benefici economici associati brevetti è l'incentivo che consente ulteriori ricerche verso migliori trattamenti e nuovi farmaci per le malattie senza cura.
"Per i pazienti di avere accesso ai farmaci appropriati, il primo passo è quello di portare sul mercato prodotti nuovi e innovativi," ha difeso l'azienda farmaceutica svizzera Novartis ha detto in un comunicato.
"Il modo migliore per incoraggiare l'innovazione è quello di incoraggiare il rispetto della proprietà intellettuale", ha aggiunto.
Il duello tra brevetto e generici è impostato e il dilemma di privilegiare benefici economici come un modo per raggiungere nuovi farmaci, o dare la preferenza alla necessaria tutela della salute a prezzi accessibili.
"Le droghe non sono un lusso, ma essenziale. Né i cittadini devono essere nelle mani di società e paesi poveri hanno cure, quindi bisogna equilibrare la bilancia ", conclude Menghaney.
In India sé le spade sono in cima: una corte di Madras (sud) sarà frase, possibilmente nel mese di giugno, un caso archiviato da Novartis al fine di ottenere un brevetto per un farmaco contro la leucemia, sostiene l'abrogazione della alcuni aspetti della legge del 1970.
Le ONG hanno usato una campagna mediatica e la mobilitazione, preoccupato per le conseguenze del caso, Novartis, che secondo il suo portavoce è "ottimista", con la sentenza, si è affidata all'avvocato la sua fortuna Shanthi Bhushan, l'ex ministro indiano della Giustizia.
L'esito di questo caso non solo essere un replay della tensione tra i diritti di proprietà intellettuale e di accesso ai farmaci ragionevole, ma potrebbe prolungare la vita della "farmacia dei poveri" o attenuazione.
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